中藥飲片液相色譜儀是中藥成分分析、質(zhì)量檢測的核心設(shè)備，中藥提取物中含有的鞣質(zhì)、多糖、色素等復(fù)雜成分易殘留于流路系統(tǒng)，導(dǎo)致色譜峰展寬、基線漂移甚至柱效下降。科學(xué)的清潔流程需聚焦“防殘留、護柱效、保精度”，遵循“系統(tǒng)排空-分步清潔-平衡活化”的邏輯，適配中藥樣品的特殊性。

　　一、清潔前準(zhǔn)備：安全與適配性保障

　　清潔前需做好系統(tǒng)預(yù)處理與工具準(zhǔn)備，避免二次污染。首先停止運行程序，關(guān)閉檢測器光源以延長使用壽命，然后將進樣針置于專用清洗瓶中。根據(jù)樣品特性選擇清潔溶劑：含鞣質(zhì)樣品用5%甲醇水溶液，含色素樣品用10%乙腈水溶液，含油脂樣品則需先用異丙醇過渡。準(zhǔn)備專用進樣針清洗瓶、無纖維擦鏡紙、色譜級溶劑（甲醇、乙腈、水需符合HPLC級）及0.22μm濾膜，嚴禁使用普通試劑或自來水，防止雜質(zhì)引入。

　　二、核心系統(tǒng)清潔：分步拆解除殘留

　　按“進樣系統(tǒng)-流路管道-色譜柱-檢測器”順序分步清潔，重點處理殘留重災(zāi)區(qū)。1.進樣系統(tǒng)：手動進樣針用清潔溶劑反復(fù)抽推20次，針尖用擦鏡紙輕拭，避免損傷；自動進樣器需執(zhí)行“針座清洗”程序，用專用溶劑循環(huán)沖洗30分鐘，清除進樣口殘留。2.流路與色譜柱：先以1ml/min流速用甲醇-水（1:1）沖洗流路30分鐘，再換純甲醇沖洗色譜柱（C18柱適用），流速降至0.5ml/min，沖洗時間不少于60分鐘；若柱壓過高，可反向沖洗色譜柱（需確認柱型允許）。3.檢測器：拆下水相流通池，用5%硝酸溶液浸泡20分鐘（去除金屬離子殘留），再用超純水沖洗至中性，晾干后裝回。
 

　　三、清潔后平衡與校驗：確保性能復(fù)位

　　清潔后需通過平衡與校驗確認設(shè)備狀態(tài)。色譜柱用初始流動相平衡60分鐘，觀察基線噪聲≤5×10??AU，漂移≤1×10??AU/h為合格。進樣系統(tǒng)校驗：注入空白溶劑，確保色譜圖無殘留峰；若檢測中藥特征成分（如黃酮類），可進樣標(biāo)準(zhǔn)品，對比峰形與保留時間，與清潔前偏差需≤2%。檢測器流通池裝回后，通入超純水，檢查基線穩(wěn)定性，避免因安裝不當(dāng)導(dǎo)致漏液或檢測誤差。

　　日常維護可降低清潔頻率：每批樣品檢測后，用甲醇-水（1:1）沖洗流路15分鐘；每周進行一次簡易清潔，每月針對復(fù)雜樣品（如復(fù)方中藥飲片）開展全面清潔。長期不用時，色譜柱需用純甲醇或乙腈封存，進樣針浸泡于甲醇中。遵循此指南，可有效避免中藥成分殘留導(dǎo)致的柱效衰減，使色譜儀維持穩(wěn)定檢測精度，保障中藥飲片質(zhì)量評價的準(zhǔn)確性。